藥品采購管理制度精選[15篇]
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，大家逐漸認(rèn)識(shí)到制度的重要性，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家收集的藥品采購管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
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藥品采購管理制度 篇1
為了進(jìn)一步規(guī)范我院藥品采購、保障患者用藥安全、控制醫(yī)療成本，結(jié)合我院醫(yī)療、藥事工作實(shí)際，特制定本制度:
1、我院原則上不采購目錄外藥品。
2、各臨床科室因特殊情況需要使用目錄外的藥品時(shí)，應(yīng)由科主任填寫臨時(shí)采購藥物申購單，遞交至藥劑科藥品采購。申購單中應(yīng)詳細(xì)說明申購藥品的通用名及申購理由，并有科主任簽名。
3、藥劑科藥品采購員，在接到申購單后，須上報(bào)藥劑科主任。經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字同意后方可按申購數(shù)量采購。
4、藥品采購到位后，由藥庫庫管人員按相關(guān)規(guī)定檢驗(yàn)入庫，下發(fā)至相應(yīng)藥房，并通知申購科室使用。
5、某一臨床科室申購的`臨時(shí)用藥，不作為全院通用藥品使用，只得在該科室內(nèi)使用。其他臨床科室如需要使用，必須另行申購。各科室主任在制定申購計(jì)劃時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者病情及治療方案，客觀地預(yù)算申購藥品的使用量，嚴(yán)格控制申購數(shù)量。并必須保證所申購藥品全部用完。一旦藥劑科按申購數(shù)量采購到位后，因藥品滯銷造成藥品過期的，損失一律由申購科室承擔(dān)。
6、如果某一藥品連續(xù)多次由臨床科室提岀臨時(shí)用藥申購，則應(yīng)由藥劑科上報(bào)藥事委員會(huì)按新藥引進(jìn)程序?qū)徟ㄟ^后方可作為醫(yī)院常規(guī)采購藥品采購、使用。
藥品采購管理制度 篇2
為了認(rèn)真貫徹《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為，根據(jù)我院實(shí)際情況，特制定藥品采購供應(yīng)管理制度與流程。
一、藥劑科在院長和主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院用藥目錄、用藥量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)到藥劑科，經(jīng)藥事會(huì)討論、分管院長簽字審批后方可采購。
五、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的`藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
六、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。
七、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。
八、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
九、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
十、在藥品采購活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。
藥品采購管理制度 篇3
一、醫(yī)院用藥采購供應(yīng)，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。
二、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，由藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院所需藥品的采購供應(yīng)。
三、采購藥品以藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核制定的“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”為依據(jù)。所購品種應(yīng)是“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”內(nèi)的.品種。
四、嚴(yán)格遵守采購流程，必須從山東省藥品集中采購平臺(tái)上采購，嚴(yán)禁網(wǎng)下采購。
五、根據(jù)醫(yī)院用藥實(shí)際情況，以“保障需要、合理儲(chǔ)備、正常周轉(zhuǎn)”為原則，合理編制基本藥品采購計(jì)劃方案，定期采購入庫。
六、如因醫(yī)療急救、突發(fā)事件或特殊需要，使用《基本用藥供應(yīng)目錄》以外的一次性購入的藥品，由臨床醫(yī)師填寫“臨時(shí)藥品采購申請(qǐng)表”，經(jīng)臨床科主任簽字，藥劑科主任審核，報(bào)主管院長批準(zhǔn)，由藥庫按“申請(qǐng)表”的申請(qǐng)量購買，藥劑科備案存檔。
七、新藥的引進(jìn)和采購，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
八、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險(xiǎn)性藥品，嚴(yán)格按國家有關(guān)法律法規(guī)采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、調(diào)劑和使用。
九、藥庫應(yīng)建立藥品入庫驗(yàn)收管理制度，憑實(shí)物和原始單據(jù)登記入帳，做到收發(fā)有據(jù)，賬物相符。按規(guī)定時(shí)間將藥品發(fā)票交財(cái)務(wù)科，由財(cái)務(wù)科相關(guān)人員與各發(fā)生業(yè)務(wù)的商業(yè)公司結(jié)算應(yīng)付款項(xiàng)。
十、庫存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊(cè)，實(shí)行庫存管理，每季度一次定期盤點(diǎn)。
十一、藥品的儲(chǔ)存按藥品儲(chǔ)存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
十二、藥品價(jià)格是山東省集中采購平臺(tái)上的統(tǒng)一價(jià)格，全部零差率銷售。
藥品采購管理制度 篇4
為保障藥品采購工作規(guī)范、有序，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品集中采購實(shí)施條例（試行）》等相關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際，制定本制度。
一、臨床使用的藥品由藥劑科統(tǒng)一采購供應(yīng)，其他科室不得從事藥品的采購活動(dòng)，不得在臨床上使用非藥劑科采購供應(yīng)的藥品。
二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)每年審核、批準(zhǔn)醫(yī)院的《基本用藥目錄》，并根據(jù)上年度的新藥引進(jìn)情況和藥品淘汰情況進(jìn)行更新。
三、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購人員索取供貨方的材料，報(bào)請(qǐng)藥劑科主任同意后交分管院長和院長同意。
（一）應(yīng)索取的供貨方材料包括：
1．加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；
2．藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的機(jī)構(gòu)代碼證書復(fù)印件；
3．藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；
4．藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的'GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；
5．藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
（二）購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。
四、醫(yī)院藥品采購嚴(yán)格遵守《山東省藥品集中采購實(shí)施條例（試行）》的相關(guān)規(guī)定，對(duì)納入集中招標(biāo)采購的藥品，在山東省藥品集中采購平臺(tái)上進(jìn)行網(wǎng)上采購。
五、未納入集中招標(biāo)采購的麻醉藥品等特殊管理的藥品，由青島市衛(wèi)生局指定的區(qū)域配送企業(yè)負(fù)責(zé)配送。
六、購進(jìn)藥品嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗(yàn)收管理制度，確保藥品質(zhì)量，做到帳物相符。
七、購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。在票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬保管后，藥劑科必須保留隨貨同行單存檔備查。
八、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。
藥品采購管理制度 篇5
一、藥劑科在院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品招標(biāo)采購要求，負(fù)責(zé)全院的藥品采購儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，采購辦必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)分管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)到采購辦，經(jīng)藥事會(huì)討論、分管院長簽字審批后方可采購。
五、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
六、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。
七、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。
八、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的`出入庫記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
九、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。采購辦必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
十、在藥品采購活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。
藥品采購管理制度 篇6
為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級(jí)藥品集中招標(biāo)采購負(fù)責(zé)部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實(shí)際特制定本制度。
一、藥劑科應(yīng)在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、醫(yī)院院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥庫管理員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房管理及采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的`監(jiān)督管理下向證照齊全并參加年度省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購的投標(biāo)并獲得品種配送權(quán)的.配送企業(yè)進(jìn)行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關(guān)證照復(fù)印件存檔備查，按醫(yī)院要求在紀(jì)委和監(jiān)審部門監(jiān)督下與供貨單位簽定年度質(zhì)量購銷合同和廉政責(zé)任合同。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加云南省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購的年度中標(biāo)目錄采購藥品，嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)購進(jìn)價(jià)和零售價(jià)，按照上級(jí)招標(biāo)負(fù)責(zé)部門的要求及時(shí)在醫(yī)院醒目位置以電子顯示屏的形式向患者公布年度省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)最新中標(biāo)執(zhí)行價(jià)格，執(zhí)行的結(jié)果接受上級(jí)監(jiān)管部門和社會(huì)監(jiān)督。
五、對(duì)于年度藥品集中招標(biāo)未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購員必須按照上級(jí)藥品集中招標(biāo)負(fù)責(zé)部門的具體要求完善相應(yīng)的備案采購工作，經(jīng)同意后才可進(jìn)行采購。
六、采購藥品要根據(jù)臨床所需，根據(jù)年度集中招標(biāo)中標(biāo)結(jié)果、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃，采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)主管副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲(chǔ)應(yīng)有一定的儲(chǔ)備量以保障臨床正常用藥和應(yīng)急醫(yī)療的需要。
七、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《口岸檢驗(yàn)報(bào)告書》進(jìn)行嚴(yán)格審驗(yàn)，審驗(yàn)合格方可對(duì)藥品驗(yàn)收入庫。
八、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無有效期限、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。
九、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)或參加年度藥品集中招標(biāo)投標(biāo)并作為中標(biāo)方但拒不履行中標(biāo)結(jié)果。
藥品采購管理制度 篇7
1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)小組的領(lǐng)導(dǎo)與監(jiān)督下負(fù)責(zé)藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。
2、醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購。配備和使用山東省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品,并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售,不得隨意加價(jià)。
3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購辦索取供貨方的材料,應(yīng)所取的供貨方材料包括:
(1)加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件;
(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;
(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件;
(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫存制定藥品采購計(jì)劃書,計(jì)劃書交藥事管理委員會(huì)小組審核后,報(bào)主管院長審批,最后計(jì)劃書由采購人員負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購辦提交申請(qǐng),主管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購的藥品,可在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的.指示下,由采購辦緊急調(diào)撥,調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。
5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。
6、自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后,在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。
7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,加以分析和改進(jìn)。
藥品采購管理制度 篇8
一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定。
二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé)，在山東省藥械集中采購平臺(tái)上采購藥品，所采購藥品必須符合兩票制等國家規(guī)定的要求。
三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，屬于首營企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照，審核后歸檔。
四、對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位，向其索取以下資料：
1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；
2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；
3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼；
4、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；
5、供貨單位開具的標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。
6、購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。
五、購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
1、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的'通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論及驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
2、購進(jìn)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。
3、購進(jìn)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并作好記錄；對(duì)不符合運(yùn)輸條件要求的，應(yīng)當(dāng)拒絕接收。
六、采購員做到及時(shí)收集市場需求信息，科學(xué)組織貨源，以銷定進(jìn)，勤進(jìn)快銷，保證合理庫存。
藥品采購管理制度 篇9
為進(jìn)一步做好學(xué)校藥品采購工作，保證藥品質(zhì)量，保證學(xué)校正常的基本用藥，特制定以下管理制度：
1.藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。其他個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。藥品采購人員必須并具備良好的'政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格自律，反腐倡廉。
2.采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理（按照上海市藥品中標(biāo)價(jià)）的供貨單位。供貨單位要與學(xué)校簽署《藥品購銷合同》。變換供貨單位必須由藥品采購員、科室負(fù)責(zé)人、后勤管理處負(fù)責(zé)人集體討論決定。采購員必須將供貨單位的證照復(fù)印件留存?zhèn)洳椋?yán)格執(zhí)行學(xué)校與供貨單位簽署的《藥品購銷合同》，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告。
3.藥品采購：常規(guī)藥品采購應(yīng)由藥房根據(jù)門診實(shí)際用藥需求提出的申購進(jìn)行采購（符合本科室的工作范圍、臨床需要）。新增特殊藥品必須由科室醫(yī)生、藥房、科室負(fù)責(zé)人討論通過后（在《藥品采購申請(qǐng)單》備注欄上寫明原因并簽名），方可采購。
4.采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
5.采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫，及時(shí)退換。
6.藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)，必須遵守本單位有關(guān)廉潔自律的相關(guān)規(guī)定，并自覺接受本單位紀(jì)檢監(jiān)督部門的監(jiān)督。
藥品采購管理制度 篇10
為了加強(qiáng)本院藥品管理，規(guī)范采購流程，保證臨床合理用藥，維護(hù)醫(yī)療單位和患者利益，根據(jù)《藥品管理法》，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，制訂我院藥品采購細(xì)則：
一、加強(qiáng)對(duì)藥品招標(biāo)采購工作的領(lǐng)導(dǎo)，加強(qiáng)管理、健全制度，保證藥品采購工作規(guī)范運(yùn)行，防范違法違紀(jì)行為的發(fā)生。
二、采購藥品必須向證照齊全、獲得醫(yī)療藥品供應(yīng)資格的經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購。必須將供貨單位的相關(guān)證照復(fù)印件存檔備查，并定期審核證件有效期。
三、供貨單位需定期提供藥品的價(jià)格，在采購管理過程中應(yīng)選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。
四、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的.原則。不得采購非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品，確保臨床用藥安全。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合本院基本用藥目錄制定采購計(jì)劃，目錄以外藥品須由藥劑科主任初審并經(jīng)院務(wù)會(huì)審核同意后方能進(jìn)行采購。
六、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，并仔細(xì)核對(duì)、記錄藥品的相關(guān)信息。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。
七、藥房購進(jìn)、調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
八、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、付款分離制度，藥品發(fā)票由查驗(yàn)人員和藥劑科主任雙簽字后由院長簽字，到財(cái)務(wù)室付款給供藥單位。
九、在藥品采購活動(dòng)中，嚴(yán)禁與醫(yī)藥代表接觸，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。
藥品采購管理制度 篇11
1、中西藥房在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
2、中西藥房應(yīng)設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。
3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由學(xué)校醫(yī)療器械藥品招標(biāo)小組通過招標(biāo)決定。中西藥房必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
4、采購人員根據(jù)臨床與科室的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃，交藥房主任初審，主管院長審核同意后采購。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥房初審，由醫(yī)院藥事委員會(huì)通過后采購。
5、購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
6、采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的`藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥房必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受監(jiān)督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。藥品采購人員每兩年輪換一次。
藥品采購管理制度 篇12
為使我院藥品采購工作更加規(guī)范有序，更加公開透明，以保證醫(yī)院臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。經(jīng)院長辦公會(huì)決定，特作出如下規(guī)定：
一、中藥的采購管理
1、這里所指的中藥含中藥飲片，中藥配方顆粒，小包裝中藥飲片等。
2、由中藥倉庫保管員根據(jù)醫(yī)院用量定期作出中藥采購計(jì)劃，采購計(jì)劃保管員簽字后，交藥劑科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，方可執(zhí)行采購。采購計(jì)劃一式三份，保管員、藥劑科主任、分管領(lǐng)導(dǎo)各留一份。
3、中藥采購原則上應(yīng)遵循質(zhì)量第一，價(jià)格合理的原則，在醫(yī)院選定的中藥飲片公司或醫(yī)藥公司范圍內(nèi)進(jìn)行。
4、因臨床需要增加的小包裝中藥飲片（政府物價(jià)部門單獨(dú)定價(jià)的'），應(yīng)由臨床科主任提出書面申請(qǐng)，交由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后，方可增加采購。
5、江西省醫(yī)藥服務(wù)采購平臺(tái)目錄中內(nèi)品種則在藥采平臺(tái)內(nèi)網(wǎng)上采購。
二、西成藥的采購管理
1、醫(yī)院所有的西、成藥原則上應(yīng)在江西省醫(yī)藥服務(wù)采購平臺(tái)的聯(lián)合體議價(jià)采購系統(tǒng)平臺(tái)上進(jìn)行網(wǎng)上采購，禁止平臺(tái)外采購。并與藥品配送企業(yè)簽訂藥品采購“兩票制”的承諾授權(quán)書、“兩票制”承諾書和江西省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同，特殊管理的藥品等暫按原有途徑采購。
2、由西成藥保管員根據(jù)醫(yī)院用量定期作出西成藥采購計(jì)劃，采購計(jì)劃保管員簽字后交藥劑科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)審批后方可執(zhí)行采購。采購計(jì)劃一式三份，保管員、藥劑科主任、分管領(lǐng)導(dǎo)各留一份，原則上應(yīng)與隨貨同行單一致。
3、采購計(jì)劃應(yīng)在醫(yī)院基本用藥目錄范圍內(nèi)制定，遵循一品兩規(guī)的原則。
4、凡江西省藥品招標(biāo)采購平臺(tái)上沒有的藥品，原則上不予采購，如臨床特殊需要，應(yīng)按上級(jí)有關(guān)要求，報(bào)衛(wèi)生行政主管部門備案，并同意后方可采購。
5、醫(yī)院基本用藥目錄以外的藥品，原則上不予采購，如臨床確實(shí)需要增加的新品種，由使用科室填寫新藥使用申請(qǐng)表并寫明理由，交藥劑科，再由藥劑科提交給醫(yī)院藥事委員會(huì)，由醫(yī)院藥事委員會(huì)召開會(huì)議后決定是否增加至醫(yī)院基本用藥目錄范圍，報(bào)主任審批后執(zhí)行。
6、如臨床上個(gè)別患者因病情需要的醫(yī)院基本用藥目錄外的藥品，由臨床科室提出臨時(shí)申購藥品審批表，并注明理由和使用量交藥劑科，再由藥劑科交分管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后，可以進(jìn)行一次性采購。原則上不超過一個(gè)療程，未使用完扣相應(yīng)科室績效。
三、本辦法最終解釋權(quán)歸院長辦公會(huì)，未盡事宜由院長辦公會(huì)討論決定，既往規(guī)定如與本規(guī)定有沖突，與本規(guī)定為準(zhǔn)。
藥品采購管理制度 篇13
一、本院成立藥品采購管理小組，小組由主管院長負(fù)責(zé)，討論決定購置醫(yī)療、預(yù)防、科研、教學(xué)用藥。
二、小組成員必須具備廉潔奉公、高風(fēng)亮節(jié)的品質(zhì)，熟悉有關(guān)藥品政策、法規(guī)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、反腐倡廉，堅(jiān)決抵制醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的不正之風(fēng)。實(shí)施藥品陽光采購。
三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競價(jià)采購的文件規(guī)定。
四、每月定期討論購藥計(jì)劃，并由專人負(fù)責(zé)執(zhí)行。
五、新藥進(jìn)院制度：
�。ㄒ唬┯蓛擅R床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請(qǐng)表。
�。ǘ└鶕�(jù)臨床需要，對(duì)擬進(jìn)我院的新藥，購藥小組進(jìn)行收集、初評(píng)、整理資料，為藥事委員會(huì)的評(píng)審做好準(zhǔn)備工作。對(duì)本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時(shí)引進(jìn)。若遇重大問題決策時(shí)，由院紀(jì)檢、監(jiān)察部門牽頭制訂實(shí)施方案，監(jiān)督落實(shí)情況。
（三）本院新藥引進(jìn)實(shí)行藥事委員會(huì)集體負(fù)責(zé)制，藥事委員會(huì)工作會(huì)議按季度召開一次，特殊情況可臨時(shí)召開。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)�，在開會(huì)前一小時(shí)，由院紀(jì)檢辦公室隨機(jī)抽取評(píng)審專家21 名，其中常設(shè)藥事委員會(huì)成員不超過10 名。對(duì)擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀?dòng)懻�，同意票�?shù)超過參會(huì)人數(shù)三分之二的為通過。淘汰率不低于百分之五。
（四）對(duì)擬進(jìn)的新藥，上國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無誤。同時(shí)嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競價(jià)采購規(guī)定，采購掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。
1、對(duì)已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在2個(gè)以內(nèi)不同廠家、不同質(zhì)量層次和價(jià)格的品規(guī)以滿足臨床各科室的用藥需要，但應(yīng)盡量減少品規(guī)的重復(fù)。
2、限量采購：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購目錄進(jìn)行少量品種的限量采購，對(duì)已掛網(wǎng)的部分進(jìn)口的、價(jià)格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實(shí)行備案采購。
3、對(duì)臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進(jìn)入掛網(wǎng)采購范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實(shí)行備案采購制度，情況緊急時(shí)可由藥劑科先行購進(jìn)后備案，以便更好地為臨床服務(wù)。
（五）新藥入院后的工作：
1、藥品供應(yīng)科及時(shí)提供藥品，保證臨床用藥。
2、臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時(shí)上報(bào)藥劑科臨床藥學(xué)室。
3、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及本院藥事委員會(huì)上報(bào)。
六、品種淘汰制。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：
�。ㄒ唬﹪夜家烟蕴�.藥品。
（二）在省藥品集中競價(jià)采購中未掛網(wǎng)且本院治療非必需者。
�。ㄈ┽t(yī)藥代表采取不正當(dāng)手段促銷者。
（四）生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商不能保證供貨者
�。ㄎ澹⿲�(duì)臨床反應(yīng)療效不明確、不良反應(yīng)多的藥品經(jīng)上報(bào)藥事委員會(huì)討論后，決定淘汰者。
七、執(zhí)行我院藥事委員會(huì)通過的有關(guān)藥品的各項(xiàng)決議。
八、藥品供應(yīng)商的管理：
�。ㄒ唬┪以核幤饭⿷�(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員" 授權(quán)委托書" 及銷售人員身份證復(fù)印件。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財(cái)務(wù)科審核對(duì)。
�。ǘ┕⿷�(yīng)商的開戶：
1、本院藥品供應(yīng)商開戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。
2、開戶者由院領(lǐng)導(dǎo)同意后，藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)真審核開戶者經(jīng)營資質(zhì)，備案辦理。
�。ㄈ┯邢铝星闆r之一者予以銷戶：
1、供應(yīng)商違反國家有關(guān)政策、法規(guī)，造成不良后果者。
2、所供藥品采取不正當(dāng)手段促銷者。
3、對(duì)承諾供應(yīng)的多數(shù)品種不能保障正常供應(yīng)者。
藥品采購管理制度 篇14
1、根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的.藥品應(yīng)由藥庫負(fù)責(zé)統(tǒng)一計(jì)劃、采購和供應(yīng)，其它科室不得擅自購銷藥品等。
2、藥庫應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)采購工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應(yīng)定期輪換，原則上任期為2年，最多不應(yīng)超過3年。
3、藥品采購計(jì)劃及品種，應(yīng)依據(jù)本院的《基本用藥目錄》、《處方集》目錄，并結(jié)合臨床實(shí)際需要制定。
4、采購人員要嚴(yán)格自律，嚴(yán)禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應(yīng)及時(shí)登記上繳，不得私自留用。
5、藥品采購必須從有資質(zhì)的正規(guī)的藥品經(jīng)營企業(yè)購入，應(yīng)將有業(yè)務(wù)關(guān)系的經(jīng)營企業(yè)和業(yè)務(wù)人員的資質(zhì)（如：企業(yè)三證等）備案，并應(yīng)相對(duì)固定。
6、凡臨床需要使用本院《基本用藥目錄》、《處方集》外的藥品或新藥時(shí)，必須由臨床科室提出書面申請(qǐng)，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批后方可采購，采購員不得自行決定。
7、特殊藥品的采購必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。
8、臨床特需或急救的一次性購入藥品，應(yīng)按藥品臨時(shí)采購制度進(jìn)行。
藥品采購管理制度 篇15
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院藥品采購、合理補(bǔ)充臨床特殊急需藥品、保障患者及時(shí)用藥，結(jié)合我院實(shí)際，特修定特殊需要藥品臨時(shí)采購管理制度。
特殊需要藥品是指臨床治療必需尚未經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)采購的藥品。
特殊需要藥品臨時(shí)采購條件：
1、突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的藥品；
2、臨床科室因患者治療急需的藥品；
3、創(chuàng)建三級(jí)醫(yī)院必備新技術(shù)、新項(xiàng)目需要的藥品；
4、其它特殊情況（如：抗腫瘤藥物、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物、主要影響免疫功能的藥物）。
特殊需要藥品的采購應(yīng)遵循《二級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)與評(píng)審細(xì)則》中對(duì)于藥品總品規(guī)數(shù)的規(guī)定。
一、特殊需要藥品臨時(shí)采購程序
1.臨床科室在日常診療過程中遇到特殊情況需要使用醫(yī)院目錄外的特殊需要藥品時(shí)，應(yīng)填寫《和縣中醫(yī)院特殊需要藥品臨時(shí)申購表》（見附件）并附由科室主任、副主任、高級(jí)職稱或資深主治醫(yī)師參加討論的情況說明，創(chuàng)建三級(jí)醫(yī)院必備新技術(shù)、新項(xiàng)目要經(jīng)醫(yī)務(wù)科科長和分管醫(yī)療院長簽字確認(rèn)。申購表和情況說明交至藥劑科。
2.藥劑科收到申購表和相關(guān)材料后，審查該藥品的屬性、醫(yī)院是否有類似品種等藥品信息，符合規(guī)定者臨床藥學(xué)組簽字，藥劑科主任審查，分管院長審核，院長審批后，按照《和縣中醫(yī)院藥品詢價(jià)管理制度》詢價(jià)，采購部執(zhí)行采購。特殊需要藥品申請(qǐng)數(shù)量原則上不得多于單個(gè)住院患者一個(gè)療程所需使用量，門診患者按照每批所需使用量申請(qǐng)；注射劑原則上僅用于住院患者住院期間；創(chuàng)建三級(jí)醫(yī)院必備新技術(shù)、新項(xiàng)目需要的`藥品按批需量申請(qǐng)。臨床科室申購的臨時(shí)用藥，不作為全院通用藥品使用，只能由申購科室醫(yī)師開具處方或住院醫(yī)囑并只能使用于該科室患者，其他臨床科室如果需要使用，必須另行申請(qǐng)。
3.臨床科室再次需要特殊需要藥品時(shí)，應(yīng)再次填寫《和縣中醫(yī)院特殊需要藥品臨時(shí)申購表》（見附件），并經(jīng)相關(guān)人員審批后，采購部執(zhí)行采購。
4.因患者病情危重，急需無替代的藥品，由科室遞交書面說明給藥劑科，臨床藥學(xué)組快速審查后報(bào)藥劑科主任，經(jīng)分管院長、院長同意后采購一個(gè)療程的用量。申請(qǐng)科室在一周內(nèi)補(bǔ)齊臨時(shí)采購手續(xù)。
5.特殊需要藥品屬于抗菌藥物的須符合抗菌藥物相關(guān)管理規(guī)定，原則上同一通用名抗菌藥物每年臨時(shí)采購不得超過5例次。
二、特殊需要藥品應(yīng)用管理
特殊需要藥品采購到位后，由藥劑科人員按相關(guān)規(guī)定驗(yàn)收入庫，并及時(shí)通知到相應(yīng)藥房及申購科室。
申請(qǐng)科室有責(zé)任將所申請(qǐng)的特殊需要藥品使用完，（如特殊需要藥品積壓，藥庫或藥房應(yīng)及時(shí)提示申請(qǐng)科室盡快使用）。由于申請(qǐng)科室原因?qū)е滤幤愤^期則要承擔(dān)過期藥品的金額損失。
三、制定依據(jù)
本制度依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《二級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)與評(píng)審細(xì)則》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)范文件制定。
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