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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)（精選15篇）
時(shí)光飛逝，如梭之日，辛苦的工作已經(jīng)告一段落了，回首這段不平凡的時(shí)間，有歡笑，有淚水，有成長(zhǎng)，有不足，讓我們對(duì)過(guò)去的工作做個(gè)梳理，再寫(xiě)一份工作總結(jié)。大家知道工作總結(jié)的格式嗎？以下是小編為大家整理的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 1
一年來(lái)，我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中，根據(jù)上級(jí)的部署和要求，不斷加大措施、強(qiáng)化督導(dǎo)、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門(mén)密切配合，使監(jiān)測(cè)工作得以順利開(kāi)展，現(xiàn)將情況總結(jié)如下：
一、基本情況：
全年共收到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告111份，其中：輝民醫(yī)院上報(bào)92份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的102%；人民醫(yī)院上報(bào)15份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的`25%；西臚中心衛(wèi)生院上報(bào)4份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的13.3%；其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無(wú)上報(bào)監(jiān)測(cè)報(bào)告。在今年的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中，做得比較好的有輝民醫(yī)院，不但超額完成了監(jiān)測(cè)任務(wù)，而且上報(bào)的報(bào)告質(zhì)量水平也較佳。
二、存在的一些問(wèn)題：
�。�1）部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的認(rèn)識(shí)不到位，重視程度不夠，致使監(jiān)測(cè)工作一直比較緩慢，未能完成當(dāng)年下達(dá)的監(jiān)測(cè)任務(wù)，一些衛(wèi)生院甚至從未提交監(jiān)測(cè)報(bào)告。
（2）少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作存有偏見(jiàn)，怕影響本單位聲譽(yù)，人員、制度落實(shí)不到位，導(dǎo)致不良反應(yīng)工作未能順利開(kāi)展。
�。�3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本單位員工藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)知識(shí)宣傳教育和培訓(xùn)力度不夠。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 2
今年以來(lái)，我局不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展，取得了一些成績(jī)，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強(qiáng)對(duì)我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)與縣衛(wèi)生局協(xié)商，調(diào)整魏縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由陳昱宏同志擔(dān)任組長(zhǎng)，劉孟學(xué)、劉付林兩位同志擔(dān)任副組長(zhǎng)，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在魏縣食品藥品監(jiān)督管理局稽查股，負(fù)責(zé)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)、督報(bào)工作。
我縣的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開(kāi)了會(huì)議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的分析評(píng)價(jià)以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報(bào)工作，推動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作廣泛、深入、扎實(shí)的.展開(kāi)。
二、健全組織，完善制度
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開(kāi)展，通過(guò)不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全縣ADR監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的體制和工作機(jī)制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）；每個(gè)企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報(bào)制度和督報(bào)制度，規(guī)定每月的26日為報(bào)送日，在報(bào)送日前安排專(zhuān)人督促各單位按時(shí)上報(bào)，各單位在規(guī)定日期集中報(bào)送監(jiān)測(cè)信息，杜絕漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員庫(kù)，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、專(zhuān)科醫(yī)院、零售藥房、個(gè)體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報(bào)告及時(shí)，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。
三是加強(qiáng)培訓(xùn)，我局派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議，同時(shí)又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識(shí)，明確了開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任，通過(guò)這些有效措施，提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專(zhuān)業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
20XX年度，我局共上報(bào)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)病例230例，圓滿(mǎn)完成了全年任務(wù)，同時(shí)，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的信息上報(bào)情況進(jìn)行了認(rèn)真審核，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)100%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告的質(zhì)量和水平。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績(jī)，但還存在一定的問(wèn)題，在20XX年，我們要進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，按照省市局要求，堅(jiān)決完成每百萬(wàn)人口平均報(bào)告數(shù)全年不低于500份的任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 3
今年以來(lái)，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展，取得了一定成績(jī)，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門(mén)的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步較晚，監(jiān)測(cè)中心成立時(shí)間較短暫，20xx年才真正將adr監(jiān)測(cè)工作納入管理渠道。由于對(duì)開(kāi)展這項(xiàng)工作的目的意義認(rèn)識(shí)不到位，重視程序不夠，制度不健全，致使監(jiān)測(cè)工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開(kāi)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作專(zhuān)題會(huì)議之后，我們通過(guò)認(rèn)真學(xué)習(xí)會(huì)議精神，不斷提高了對(duì)做好adr監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)，并從中找出了過(guò)去工作中存在的主要問(wèn)題和差距。
為積極推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議精神，真正發(fā)揮行政主管部門(mén)的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號(hào)召力，切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上
下有合力，從而使我縣adr監(jiān)測(cè)工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開(kāi)展，通過(guò)不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣adr監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅(jiān)持做到“四個(gè)確保”：
一是加快監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級(jí)重視，層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的需要，我們?cè)隈v城建立了XXX個(gè)縣級(jí)監(jiān)測(cè)站，分別由駐城XXX個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和XX個(gè)連鎖有限公司組成，在XXX個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級(jí)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，同時(shí)要求在各村級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測(cè)點(diǎn)�？h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序�？h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《XX縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施方案》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度�？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，納入了對(duì)所轄各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)送準(zhǔn)確及時(shí)�？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測(cè)中心新購(gòu)置電腦一臺(tái)，用于監(jiān)測(cè)報(bào)告的匯總、上報(bào)等工作。同時(shí)在日常工作中，對(duì)用于監(jiān)測(cè)工作的車(chē)輛，局辦公室優(yōu)先派車(chē)，保證工作人員對(duì)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行及時(shí)調(diào)查、核實(shí)，及時(shí)上報(bào)，保證對(duì)一般藥品不良反應(yīng)情況按時(shí)上報(bào)。
四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作大力開(kāi)展。針對(duì)我縣開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作時(shí)間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識(shí)有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開(kāi)會(huì)議、專(zhuān)家授課等形式，加強(qiáng)了對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過(guò)這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專(zhuān)業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來(lái)，縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告XX例，已超額完成市局交給我縣上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告XX便的'任務(wù)。同時(shí)，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)報(bào)來(lái)的報(bào)告，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)到XX%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作成績(jī)的同時(shí)，我們也
充分看到了這方面工作還存在著許多問(wèn)題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作存有偏見(jiàn)，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識(shí)上存有差距，對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)上報(bào)的監(jiān)測(cè)報(bào)告水平不高，填寫(xiě)報(bào)告欠規(guī)范，專(zhuān)業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動(dòng)局面。以上問(wèn)題需要我認(rèn)認(rèn)真加以對(duì)待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開(kāi)創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，對(duì)于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，填抓實(shí)干，努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。下步要充分做好以下三個(gè)方面工作：
一要加強(qiáng)宣傳，開(kāi)展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)�？h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門(mén)的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會(huì)議、印發(fā)宣傳單等形式，對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，要積極鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)聘請(qǐng)專(zhuān)家就有關(guān)方面知
識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，提高報(bào)告質(zhì)量水平。
二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門(mén)和單位要通過(guò)行政管理手段，加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動(dòng)性。
三要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心要充分履行職能，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的工作開(kāi)展情況，及時(shí)調(diào)度，并深入基層加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問(wèn)題，共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利發(fā)展。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績(jī)，但存在的問(wèn)題還十分突出，我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng)，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 4
江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)真總結(jié)20xx年工作經(jīng)驗(yàn)，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開(kāi)拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測(cè)思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測(cè)報(bào)告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測(cè)工作得到有序推進(jìn)。20xx年上半年，全縣共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)表21例，與去年同期相比，增長(zhǎng)了xx2%；醫(yī)療器械不良事件病例報(bào)告217例,是去年的5倍之多，報(bào)告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較好地完成了年初縣局部署的各項(xiàng)工作任務(wù)。現(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)制度建設(shè)
年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會(huì)議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點(diǎn)，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)必須由一把手親自抓，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，并制定工作實(shí)施方案，建立了ADR/MDR考核評(píng)比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作納入各20xx年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實(shí)到人；每季度縣ADR監(jiān)測(cè)股按照制度通報(bào)各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）ADR/MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量和報(bào)告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測(cè)目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作列為年度目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠(chéng)信建設(shè)評(píng)價(jià)的內(nèi)容�？h局還制定出臺(tái)了《江口縣藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補(bǔ)了空白。
二、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
我縣已構(gòu)建了ADR二級(jí)報(bào)告監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個(gè)體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作開(kāi)始得到社會(huì)的認(rèn)可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）創(chuàng)造性開(kāi)展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時(shí)對(duì)藥房進(jìn)行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報(bào)制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗(yàn)收的一項(xiàng)指標(biāo)；三是利用藥品快速檢測(cè)車(chē)宣傳ADR相關(guān)知識(shí)，向有關(guān)單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測(cè)表，跟蹤監(jiān)測(cè)，并指導(dǎo)填寫(xiě)和上報(bào)方式方法；四是利用藥品回收時(shí)，要求企業(yè)對(duì)前來(lái)送過(guò)期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的.癥狀和體征，進(jìn)行詢(xún)問(wèn)和登記。
三、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)
一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會(huì)議上強(qiáng)調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）按時(shí)進(jìn)行ADR/MDR匯總上報(bào)；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測(cè)培訓(xùn)班，講授ADR/MDR知識(shí)，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專(zhuān)欄，介紹ADR/MDR工作動(dòng)態(tài)，傳達(dá)省中心會(huì)議精神，四是開(kāi)展ADR/MDR宣傳活動(dòng)，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測(cè)效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡(jiǎn)報(bào)5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡(jiǎn)報(bào)進(jìn)行了上報(bào)，并被安徽省藥學(xué)會(huì)藥劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)錄用。
四、下一步打算
20xx年，縣ADR股繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織機(jī)構(gòu)和監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大監(jiān)測(cè)覆蓋面，完善藥品不良反應(yīng)網(wǎng)上報(bào)告制度，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)ADR病例報(bào)告通報(bào)的跟蹤檢查，提高報(bào)告質(zhì)量。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 5
今年以來(lái)，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展，取得了一些成績(jī)，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強(qiáng)對(duì)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)與我院院務(wù)會(huì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由吳忠權(quán)同志擔(dān)任組長(zhǎng)，文江同志擔(dān)任副組長(zhǎng)，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在我院院辦公室，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)、督報(bào)工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開(kāi)了會(huì)議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的'分析評(píng)價(jià)以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報(bào)工作，推動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開(kāi)。
二、健全組織，完善制度。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開(kāi)展，通過(guò)不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全縣ADR監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的體制和工作機(jī)制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）；每個(gè)企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報(bào)制度和督報(bào)制度，規(guī)定每月的26日為報(bào)送日，在報(bào)送日前安排專(zhuān)人督促各單位按時(shí)上報(bào)，各單位在規(guī)定日期集中報(bào)送監(jiān)測(cè)信息，杜絕漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員庫(kù)，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個(gè)體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報(bào)告及時(shí)，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。
三是加強(qiáng)培訓(xùn)，我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議，同時(shí)又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識(shí)，明確了開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任，通過(guò)這些有效措施，提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專(zhuān)業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
20xx年度，我院共上報(bào)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)病例8例，圓滿(mǎn)完成了全年任務(wù)，同時(shí)，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的信息上報(bào)情況進(jìn)行了認(rèn)真審核，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)100%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告的質(zhì)量和水平。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績(jī)，但還存在一定的問(wèn)題，在20xx年，我們要進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，按照省市局要求，堅(jiān)決完成任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 6
今年以來(lái)，我們認(rèn)真落實(shí)上級(jí)有關(guān)部門(mén)及縣委縣的工作要求，認(rèn)真開(kāi)展了“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”和“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”兩項(xiàng)活動(dòng)，現(xiàn)將我縣今年的工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長(zhǎng)為組長(zhǎng)，縣主管副縣長(zhǎng)為副組長(zhǎng)的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，具體負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的日常工作。
一）加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全工作機(jī)制。
為了搞好這次工作，我們成立了領(lǐng)導(dǎo)小組和工作機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)了領(lǐng)導(dǎo)。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組后，縣與各有關(guān)部門(mén)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書(shū)》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書(shū)》，并與分管部門(mén)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書(shū)》，明確了工作的任務(wù)、職責(zé)和要求。
二）建立健全監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息�！钡脑瓌t，建立了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理實(shí)施細(xì)則》、《不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)，并按計(jì)劃進(jìn)行了網(wǎng)上報(bào)送工作。
三）建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
為了加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的`信息化建設(shè)，今年我們結(jié)合實(shí)際，制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》。
二、完善管控措施，強(qiáng)化監(jiān)測(cè)質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度。
為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)督工作過(guò)程中，我們制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
（一）加強(qiáng)培訓(xùn)學(xué)法，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍的業(yè)務(wù)能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測(cè)知識(shí)，熟悉不良藥品監(jiān)測(cè)相關(guān)業(yè)務(wù)，確保工作有的放矢。縣衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度》等，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。
�。ǘ﹪�(yán)格監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴(yán)格按國(guó)家《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理規(guī)定》的要求，及時(shí)報(bào)送了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告，并按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》的要求進(jìn)行了填單，確保了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員素質(zhì)。
為了進(jìn)一步加大宣傳教育力度，增強(qiáng)廣大群眾的法制意識(shí)，提高自己的法律知識(shí)。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報(bào)紙、宣傳欄、橫幅標(biāo)語(yǔ)等多種宣傳形式，開(kāi)展了以《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《不良反應(yīng)報(bào)告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動(dòng)，提高了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的自我防護(hù)意識(shí)。
四、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍建設(shè)，提高業(yè)務(wù)能力。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)力度上，我們注意加大培訓(xùn)力度，不斷提高監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)水平。今年來(lái)，先后培訓(xùn)人數(shù)108人，培訓(xùn)人員86人次，其中縣級(jí)以上培訓(xùn)201人，縣級(jí)培訓(xùn)176人，縣級(jí)培訓(xùn)87人。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)能力的同時(shí)，縣還派出了相應(yīng)的業(yè)務(wù)骨干對(duì)全縣藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，從業(yè)務(wù)能力、業(yè)務(wù)水平、業(yè)務(wù)能力等方面進(jìn)行了
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 7
20xx年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利開(kāi)展，取得了一定成績(jī)。全年上報(bào)藥品不良反應(yīng)20例，器械不良事件7例。
首先，通過(guò)教育培訓(xùn)，向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時(shí)上報(bào)藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。使他們對(duì)藥械不良反應(yīng)工作有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，有的醫(yī)務(wù)人員在上報(bào)藥械不良反應(yīng)時(shí)思想上有顧慮，擔(dān)心因上報(bào)不良反應(yīng)而受到處罰。通過(guò)宣傳，醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱，增加了上報(bào)的積極性。
其次，要把藥械不良反應(yīng)上報(bào)工作制度化，將藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作納入了年終工作目標(biāo)考核，對(duì)于藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作做得好的'科室和各人給與一定的獎(jiǎng)勵(lì)；相反，對(duì)于刻意瞞報(bào)、漏報(bào)的科室或各人給予嚴(yán)厲的處罰。
三是簡(jiǎn)化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng)，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會(huì)派專(zhuān)人到科室去調(diào)查核實(shí)，使上報(bào)工作變得簡(jiǎn)單易行。
以上是我們?cè)谒幤菲餍挡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績(jī)，但存在的問(wèn)題還十分突出。少數(shù)科室和個(gè)人對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。因此我們一定要加強(qiáng)宣傳，開(kāi)展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。充分利用有關(guān)會(huì)議、進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，聘請(qǐng)專(zhuān)家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 8
20xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過(guò)去的xx年，真是感慨萬(wàn)千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)幫助、同志們的關(guān)心支持下我逐步適應(yīng)新時(shí)期藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，克服不足，提高業(yè)務(wù)技能水平，我簡(jiǎn)單的做了一下工作總結(jié)。
一、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)管的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥師開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)，同時(shí)我還利用業(yè)余時(shí)刻加強(qiáng)自己的業(yè)務(wù)理論學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)水平與工作本領(lǐng)進(jìn)一步提高。
二、認(rèn)真開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
20xx年是我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要時(shí)期，我在工作上能認(rèn)真學(xué)習(xí)各種藥品管理法律法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章規(guī)定，并能?chē)?yán)格按照規(guī)章制度開(kāi)展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進(jìn)行合理檢查，合理用藥，認(rèn)真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對(duì)病人用藥進(jìn)行用藥指導(dǎo)和咨詢(xún)檢查，能?chē)?yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國(guó)家制度藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準(zhǔn)上路，不準(zhǔn)入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動(dòng)。
我參加工作以后，在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能?chē)?yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度，認(rèn)真完成了各項(xiàng)工作任務(wù)，能夠按時(shí)保質(zhì)保量地完成工作任務(wù)，在工作中堅(jiān)持做到不遲到、不早退、認(rèn)真仔細(xì)，能正確處理好與病人的'關(guān)系，能與病人交流，能做好藥品采購(gòu)和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價(jià)格行，沒(méi)有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開(kāi)展工作。
能認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲(chǔ)備制度》、《藥品監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準(zhǔn)上崗。
五、能主動(dòng)為病人服務(wù)。
能按時(shí)發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能?chē)?yán)格遵守醫(yī)務(wù)人員藥品準(zhǔn)入制度，能認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家制定的非醫(yī)學(xué)需要、無(wú)菌技術(shù)、保守秘密的藥品不準(zhǔn)上假。能認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品知識(shí)，保證了無(wú)一例假劣藥品和超過(guò)兩種以上醫(yī)學(xué)需要的藥品，并能?chē)?yán)格執(zhí)行上級(jí)的要求。能做到耐心、細(xì)心服務(wù)每一位患者，在工作中不斷學(xué)習(xí)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 9
20xx年，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展，取得了一些成績(jī)，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強(qiáng)對(duì)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作順利的開(kāi)展，經(jīng)我院院務(wù)會(huì)決定成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，小組由院長(zhǎng)吐魯洪。麥麥提擔(dān)任組長(zhǎng)，小組辦公室設(shè)在本院，以此負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)、督報(bào)工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，在年初就聯(lián)合召開(kāi)了會(huì)議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的分析評(píng)價(jià)以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報(bào)工作，推動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開(kāi)。
二、健全組織，完善制度。
我院根據(jù)市ADR監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開(kāi)展，通過(guò)不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全院ADR監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的體制和工作機(jī)制，成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）；明確我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本院與市不良反應(yīng)檢測(cè)中心的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報(bào)制度和督報(bào)制度，各科室在規(guī)定日期集中報(bào)送監(jiān)測(cè)信息，杜絕漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員庫(kù)。各信息員要做到反饋靈敏、報(bào)告及時(shí)，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。
三是加強(qiáng)培訓(xùn)，我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息收集工作的同志參加了自治區(qū)，市藥監(jiān)局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議，同時(shí)又多次組織我院工作人員在全院大會(huì)上學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識(shí)，明確了開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的.責(zé)任，通過(guò)這些有效措施，提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專(zhuān)業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
截止20xx年9月，我院共上報(bào)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)病例94例，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告的質(zhì)量和水平。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績(jī)，但還存在一定的問(wèn)題：
1、對(duì)事件報(bào)告的“關(guān)聯(lián)性”評(píng)價(jià)不夠規(guī)范，可能和不可能等關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)混淆不清。
2、醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)匱乏，在事件報(bào)告的描述中不會(huì)運(yùn)用相關(guān)的醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)去描述臨床癥狀。
3、責(zé)任心不強(qiáng)。
在事件報(bào)告表中，有些廠家的藥品商品名和通用名是相同的，或者在商品名稱(chēng)的填寫(xiě)處填寫(xiě)成通用名
在20xx年，我們要進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，按照市藥監(jiān)局不良反應(yīng)檢測(cè)工作的要求，堅(jiān)決完成任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 10
一、引言
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。在過(guò)去一段時(shí)間，我單位積極開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，致力于及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)估和控制藥品不良反應(yīng)，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下。
二、工作開(kāi)展情況
1. 監(jiān)測(cè)體系建設(shè)
完善了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度，明確各部門(mén)和人員職責(zé)，確保監(jiān)測(cè)工作有序進(jìn)行。制定了從報(bào)告收集、審核、評(píng)價(jià)到反饋的詳細(xì)流程，使工作有章可循。
組織了xx次監(jiān)測(cè)人員培訓(xùn)，邀請(qǐng)專(zhuān)家講解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)法規(guī)、報(bào)告填寫(xiě)規(guī)范及評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容，提升監(jiān)測(cè)人員專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。培訓(xùn)覆蓋了醫(yī)院各臨床科室及藥房工作人員，參與人數(shù)達(dá)xx人次。
2. 數(shù)據(jù)收集與分析
通過(guò)多種途徑收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告，包括臨床醫(yī)生主動(dòng)報(bào)告、藥師監(jiān)測(cè)及患者反饋等。共收集到藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx份，較去年同期增長(zhǎng)xx%。
對(duì)收集到的報(bào)告進(jìn)行詳細(xì)分析，涉及藥品xx種，其中抗感染藥物引發(fā)的.不良反應(yīng)占比最高，達(dá)xx%。從不良反應(yīng)表現(xiàn)來(lái)看，皮膚及附件損害最為常見(jiàn)，占xx%。
3. 事件處理與應(yīng)對(duì)
對(duì)于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件，啟動(dòng)快速響應(yīng)機(jī)制。成立專(zhuān)門(mén)的評(píng)估小組，對(duì)事件進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，及時(shí)采取措施，如暫停相關(guān)藥品使用、跟蹤患者病情等。共處理嚴(yán)重不良反應(yīng)事件xx起，均得到妥善處理，未造成嚴(yán)重后果。
定期對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析，向臨床科室反饋，為臨床合理用藥提供參考。發(fā)布了xx期《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息通報(bào)》，對(duì)重點(diǎn)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行警示。
三、存在問(wèn)題
1. 部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的重視程度不夠，存在漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象。
2. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量有待提高，部分報(bào)告內(nèi)容填寫(xiě)不完整、不準(zhǔn)確，影響評(píng)價(jià)工作。
3. 監(jiān)測(cè)范圍相對(duì)局限，主要集中在住院患者，對(duì)門(mén)診患者及院外使用藥品的監(jiān)測(cè)力度不足。
四、改進(jìn)措施
1. 加強(qiáng)宣傳教育，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要性的認(rèn)識(shí)。定期組織培訓(xùn)和講座，強(qiáng)調(diào)報(bào)告的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。
2. 制定詳細(xì)的報(bào)告填寫(xiě)指南，加強(qiáng)對(duì)報(bào)告的審核和指導(dǎo)。對(duì)填寫(xiě)不規(guī)范的報(bào)告及時(shí)反饋給報(bào)告人，要求補(bǔ)充完善。
3. 拓展監(jiān)測(cè)范圍，建立門(mén)診患者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)制，加強(qiáng)與社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)合作，收集院外藥品不良反應(yīng)信息。
五、總結(jié)與展望
通過(guò)過(guò)去一段時(shí)間的努力，我單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得了一定成績(jī)，但也存在不足。未來(lái)，我們將持續(xù)完善監(jiān)測(cè)體系，提高報(bào)告質(zhì)量，擴(kuò)大監(jiān)測(cè)范圍，為保障公眾用藥安全做出更大貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 11
一、前言
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)作為藥品監(jiān)管的重要組成部分，對(duì)于保障公眾健康具有重要意義�；仡欉^(guò)去，我單位始終致力于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的深入開(kāi)展，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下。
二、工作執(zhí)行情況
1. 制度與團(tuán)隊(duì)建設(shè)
建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度，明確監(jiān)測(cè)工作流程、報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)及責(zé)任追究制度。確保每一個(gè)環(huán)節(jié)都能?chē)?yán)格按照規(guī)范執(zhí)行，提高監(jiān)測(cè)工作的規(guī)范性和嚴(yán)肅性。
組建了一支專(zhuān)業(yè)的監(jiān)測(cè)隊(duì)伍，涵蓋臨床醫(yī)生、藥師、護(hù)士等多專(zhuān)業(yè)人員。定期組織內(nèi)部交流與學(xué)習(xí)活動(dòng)，分享監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)和案例，提升團(tuán)隊(duì)整體業(yè)務(wù)水平。
2. 監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)管理
優(yōu)化報(bào)告收集渠道，除傳統(tǒng)的紙質(zhì)報(bào)告外，開(kāi)通了電子報(bào)告系統(tǒng)，方便醫(yī)務(wù)人員及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息。共收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx份，其中電子報(bào)告占比xx%。
運(yùn)用專(zhuān)業(yè)軟件對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，從藥品類(lèi)別、不良反應(yīng)類(lèi)型、患者年齡分布等多個(gè)維度進(jìn)行研究。發(fā)現(xiàn)[xx年齡段患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)的比例相對(duì)較高，主要涉及的藥品為xx藥品類(lèi)別。
3. 宣傳與培訓(xùn)推廣
開(kāi)展了xx次藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)知識(shí)宣傳活動(dòng)，面向醫(yī)務(wù)人員、患者及公眾普及相關(guān)知識(shí)。通過(guò)發(fā)放宣傳資料、舉辦講座等形式，提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知度和關(guān)注度。
針對(duì)醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展了xx場(chǎng)專(zhuān)題培訓(xùn)，重點(diǎn)講解新的'監(jiān)測(cè)法規(guī)、藥品不良反應(yīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)及報(bào)告技巧等。培訓(xùn)后，醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)知識(shí)的掌握程度明顯提高。
三、工作不足分析
1. 與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的監(jiān)測(cè)信息交流較少，缺乏行業(yè)內(nèi)的經(jīng)驗(yàn)分享與合作，不利于及時(shí)掌握藥品不良反應(yīng)的最新動(dòng)態(tài)。
2. 對(duì)中藥不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)力度相對(duì)薄弱，在監(jiān)測(cè)方法和技術(shù)上還需要進(jìn)一步探索和完善。
3. 監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的深度挖掘和利用不夠，未能充分發(fā)揮數(shù)據(jù)在藥品風(fēng)險(xiǎn)管理和臨床合理用藥方面的作用。
四、改進(jìn)策略規(guī)劃
1. 加強(qiáng)與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的溝通與合作，建立定期的信息交流機(jī)制。參加行業(yè)研討會(huì)，分享監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)，共同應(yīng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中的難題。
2. 加大對(duì)中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的投入，組織專(zhuān)業(yè)人員開(kāi)展相關(guān)研究，學(xué)習(xí)借鑒先進(jìn)的監(jiān)測(cè)方法和技術(shù)。制定中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)項(xiàng)方案，提高監(jiān)測(cè)的針對(duì)性和有效性。
3. 引進(jìn)專(zhuān)業(yè)的數(shù)據(jù)分析師或開(kāi)展數(shù)據(jù)分析培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的深度挖掘能力。建立藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型，為藥品風(fēng)險(xiǎn)管理和臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。
五、未來(lái)展望
未來(lái)，我單位將繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，不斷完善監(jiān)測(cè)體系，提高監(jiān)測(cè)水平。加強(qiáng)與各方的合作與交流，充分利用監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，為保障公眾用藥安全提供更有力的支持。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 12
一、概述
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作旨在及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)估和控制藥品潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全有效。在過(guò)去的工作中，我單位積極履行職責(zé)，扎實(shí)推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，以下是詳細(xì)總結(jié)。
二、工作亮點(diǎn)呈現(xiàn)
1. 強(qiáng)化監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
建立了覆蓋全院各科室的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，每個(gè)科室指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，確保信息收集的及時(shí)性和全面性。
與周邊基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了協(xié)作關(guān)系，拓寬了監(jiān)測(cè)范圍，形成了上下聯(lián)動(dòng)的監(jiān)測(cè)格局。通過(guò)定期召開(kāi)聯(lián)席會(huì)議，分享監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)和信息，共同提升監(jiān)測(cè)能力。
2. 創(chuàng)新數(shù)據(jù)分析方法
采用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析，不僅關(guān)注常見(jiàn)的不良反應(yīng)，還挖掘潛在的藥品不良反應(yīng)信號(hào)。通過(guò)這種方法，發(fā)現(xiàn)了xx藥品與特定不良反應(yīng)之間的.潛在關(guān)聯(lián)，為進(jìn)一步研究提供了線索。
建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理，方便數(shù)據(jù)查詢(xún)、統(tǒng)計(jì)和分析。同時(shí)，利用可視化工具將數(shù)據(jù)分析結(jié)果以直觀的圖表形式展示，為決策提供有力支持。
3. 提升公眾認(rèn)知度
開(kāi)展了一系列藥品不良反應(yīng)科普宣傳活動(dòng)，走進(jìn)社區(qū)、學(xué)校、企業(yè)等場(chǎng)所，通過(guò)舉辦講座、發(fā)放宣傳冊(cè)、現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)等方式，向公眾普及藥品不良反應(yīng)知識(shí)�；顒�(dòng)覆蓋人數(shù)達(dá)xx人次，有效提高了公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知和防范意識(shí)。
三、存在問(wèn)題反思
1. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的漏報(bào)率仍然較高，部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)輕微不良反應(yīng)未及時(shí)上報(bào)，認(rèn)為其不影響患者治療，忽視了監(jiān)測(cè)的重要性。
2. 監(jiān)測(cè)人員對(duì)一些罕見(jiàn)、復(fù)雜藥品不良反應(yīng)的判斷和評(píng)價(jià)能力有待提高，影響了監(jiān)測(cè)工作的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。
3. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的信息化水平有待進(jìn)一步提升，現(xiàn)有系統(tǒng)在數(shù)據(jù)傳輸、共享等方面存在一定局限性。
四、改進(jìn)措施探討
1. 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和教育，強(qiáng)調(diào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的全面性，無(wú)論是輕微還是嚴(yán)重的不良反應(yīng)都應(yīng)及時(shí)上報(bào)。建立激勵(lì)機(jī)制，對(duì)積極上報(bào)的科室和個(gè)人給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。
2. 組織監(jiān)測(cè)人員參加專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，邀請(qǐng)專(zhuān)家進(jìn)行案例分析和經(jīng)驗(yàn)分享，提高監(jiān)測(cè)人員對(duì)罕見(jiàn)、復(fù)雜藥品不良反應(yīng)的判斷和評(píng)價(jià)能力。同時(shí)，鼓勵(lì)監(jiān)測(cè)人員開(kāi)展相關(guān)研究，提升專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。
3. 加大對(duì)信息化建設(shè)的投入，升級(jí)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，優(yōu)化數(shù)據(jù)傳輸、共享功能。加強(qiáng)與其他醫(yī)療信息系統(tǒng)的對(duì)接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集和整合，提高工作效率。
五、未來(lái)展望
未來(lái)，我單位將繼續(xù)鞏固和拓展工作成果，以提升監(jiān)測(cè)質(zhì)量為核心，不斷完善監(jiān)測(cè)體系，提高監(jiān)測(cè)工作的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和及時(shí)性。加強(qiáng)與各方合作，共同推動(dòng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)事業(yè)的發(fā)展，為公眾用藥安全保駕護(hù)航。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 13
一、開(kāi)篇
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品安全監(jiān)管的重要手段，對(duì)于保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥具有不可替代的作用。在過(guò)去的一段時(shí)間里，我單位積極開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下。
二、工作回顧
1. 監(jiān)測(cè)工作基礎(chǔ)建設(shè)
完善了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織架構(gòu)，成立了由主管領(lǐng)導(dǎo)牽頭，各相關(guān)科室負(fù)責(zé)人參與的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)監(jiān)測(cè)工作。
加強(qiáng)了監(jiān)測(cè)工作的硬件設(shè)施建設(shè)，配備了專(zhuān)用的電腦、打印機(jī)等設(shè)備，確保監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展。同時(shí)，建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案室，規(guī)范報(bào)告資料的存檔管理。
2. 報(bào)告收集與處理
積極鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員主動(dòng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，通過(guò)多種方式宣傳監(jiān)測(cè)工作的重要性，提高醫(yī)務(wù)人員的參與度。共收集到藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx份，同比增長(zhǎng)xx%。
對(duì)收到的報(bào)告進(jìn)行嚴(yán)格審核，確保報(bào)告內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。對(duì)于審核通過(guò)的報(bào)告，及時(shí)進(jìn)行評(píng)價(jià)和上報(bào)。對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)查核實(shí)，并采取相應(yīng)措施。
3. 合理用藥促進(jìn)
將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果與臨床合理用藥相結(jié)合，定期對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，向臨床科室提出合理用藥建議。例如，通過(guò)對(duì)某類(lèi)抗生素不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)不合理使用情況，及時(shí)向臨床反饋，促使臨床調(diào)整用藥方案。
開(kāi)展合理用藥培訓(xùn)，結(jié)合藥品不良反應(yīng)案例，講解合理用藥知識(shí)，提高醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平。共舉辦培訓(xùn)xx次，培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員xx人次。
三、不足之處分析
1. 部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)的判斷標(biāo)準(zhǔn)掌握不夠準(zhǔn)確，導(dǎo)致報(bào)告中存在一些誤判情況。
2. 監(jiān)測(cè)工作的信息化程度較低，報(bào)告填寫(xiě)、審核、上報(bào)等環(huán)節(jié)仍以手工為主，效率較低且容易出錯(cuò)。
3. 與藥品生產(chǎn)企業(yè)之間的溝通協(xié)作不夠緊密，在藥品不良反應(yīng)調(diào)查和處理過(guò)程中，獲取企業(yè)支持的`力度不足。
四、改進(jìn)措施制定
1. 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員藥品不良反應(yīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，邀請(qǐng)專(zhuān)家進(jìn)行專(zhuān)題講座，結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行講解，提高醫(yī)務(wù)人員判斷的準(zhǔn)確性。
2. 推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息化建設(shè)，引入先進(jìn)的監(jiān)測(cè)軟件，實(shí)現(xiàn)報(bào)告填寫(xiě)、審核、上報(bào)等環(huán)節(jié)的電子化操作，提高工作效率和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
3. 加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)的溝通協(xié)作，建立定期溝通機(jī)制，及時(shí)向企業(yè)反饋藥品不良反應(yīng)信息，共同開(kāi)展調(diào)查和處理工作。同時(shí)，要求企業(yè)提供更多藥品安全性方面的資料，為監(jiān)測(cè)工作提供支持。
五、未來(lái)規(guī)劃
未來(lái)，我單位將繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，完善監(jiān)測(cè)體系，提高監(jiān)測(cè)工作的信息化水平和報(bào)告質(zhì)量。加強(qiáng)與各方的合作，共同促進(jìn)合理用藥，為保障公眾用藥安全做出更大努力。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 14
一、引言
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品全生命周期管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對(duì)于維護(hù)公眾健康至關(guān)重要。在過(guò)去的工作中，我單位始終將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)作為重點(diǎn)工作之一，積極推進(jìn)各項(xiàng)任務(wù)，現(xiàn)對(duì)工作進(jìn)行總結(jié)。
二、工作具體情況
1. 制度執(zhí)行與完善
嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和地方關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的相關(guān)法規(guī)和制度，確保監(jiān)測(cè)工作合法合規(guī)。同時(shí)，結(jié)合單位實(shí)際情況，對(duì)現(xiàn)有制度進(jìn)行細(xì)化和完善，制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作實(shí)施細(xì)則》，明確各崗位人員的具體職責(zé)和工作流程。
定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并加以整改。通過(guò)內(nèi)部審計(jì)和外部檢查，不斷優(yōu)化制度執(zhí)行效果，提高監(jiān)測(cè)工作質(zhì)量。
2. 監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)收集與分析
多渠道收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告，除了臨床一線報(bào)告外，還鼓勵(lì)患者通過(guò)電話、郵箱等方式直接反饋。共收集報(bào)告xx份，其中患者直接報(bào)告占xx%。
運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，繪制不良反應(yīng)發(fā)生趨勢(shì)圖、藥品 - 不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)圖等。分析發(fā)現(xiàn)某些藥品在特定季節(jié)的不良反應(yīng)發(fā)生率較高，為進(jìn)一步研究提供了方向。
3. 風(fēng)險(xiǎn)管理與溝通
對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度采取相應(yīng)的管理措施。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品不良反應(yīng)，及時(shí)發(fā)布預(yù)警信息，提醒臨床注意。共發(fā)布藥品不良反應(yīng)預(yù)警xx次，有效降低了相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
加強(qiáng)與上級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及社會(huì)公眾的溝通。及時(shí)向上級(jí)部門(mén)匯報(bào)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)展和重大不良反應(yīng)事件，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)共享監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，向社會(huì)公眾普及藥品不良反應(yīng)知識(shí)，提高公眾對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知和應(yīng)對(duì)能力。
三、工作中的不足與改進(jìn)
1. 不足：監(jiān)測(cè)人員對(duì)新上市藥品的'不良反應(yīng)特點(diǎn)和監(jiān)測(cè)重點(diǎn)了解不夠深入，影響了對(duì)相關(guān)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)效果。
改進(jìn)：加強(qiáng)對(duì)新上市藥品的跟蹤監(jiān)測(cè)，組織監(jiān)測(cè)人員學(xué)習(xí)新上市藥品的相關(guān)知識(shí)，包括藥品說(shuō)明書(shū)、臨床試驗(yàn)資料等。關(guān)注藥品上市后研究動(dòng)態(tài)，及時(shí)掌握新的不良反應(yīng)信息。
2. 不足：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)宣傳工作形式較為單一，主要以發(fā)放宣傳資料為主，宣傳效果有待提高。
改進(jìn)：創(chuàng)新宣傳方式，利用新媒體平臺(tái)，如微信公眾號(hào)、短視頻等，制作生動(dòng)有趣的藥品不良反應(yīng)科普內(nèi)容。開(kāi)展線上線下相結(jié)合的宣傳活動(dòng)，提高宣傳的覆蓋面和吸引力。
四、未來(lái)工作計(jì)劃
未來(lái)，我單位將進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，不斷優(yōu)化監(jiān)測(cè)流程，提高監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量。加強(qiáng)對(duì)新上市藥品和高風(fēng)險(xiǎn)藥品的監(jiān)測(cè)，提升風(fēng)險(xiǎn)管理能力。同時(shí)，持續(xù)創(chuàng)新宣傳方式，提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的認(rèn)知度和參與度。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 15
一、前言
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作關(guān)乎公眾用藥安全，是藥品監(jiān)管工作的重要組成部分。在過(guò)去的一段時(shí)間，我單位認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作要求，積極推進(jìn)各項(xiàng)工作，現(xiàn)總結(jié)如下。
二、工作成果與經(jīng)驗(yàn)
1. 監(jiān)測(cè)體系健全
構(gòu)建了完善的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，從醫(yī)院到科室，再到具體責(zé)任人，形成了層層負(fù)責(zé)的工作網(wǎng)絡(luò)。制定了詳細(xì)的崗位職責(zé)和考核制度，確保監(jiān)測(cè)工作落到實(shí)處。
加強(qiáng)與藥品監(jiān)管部門(mén)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的協(xié)作，建立了信息共享和溝通協(xié)調(diào)機(jī)制。及時(shí)獲取藥品監(jiān)管政策動(dòng)態(tài)和企業(yè)藥品安全性信息，為監(jiān)測(cè)工作提供有力支持。
2. 監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量提升
加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核和培訓(xùn)，提高報(bào)告質(zhì)量。定期組織報(bào)告撰寫(xiě)規(guī)范培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)報(bào)告內(nèi)容的'完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性。通過(guò)審核，報(bào)告的不合格率從xx%下降至xx%。
對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析，不僅關(guān)注單個(gè)藥品不良反應(yīng)事件，還從藥品類(lèi)別、用藥人群等多個(gè)維度進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。通過(guò)這種方式，發(fā)現(xiàn)了一些藥品不良反應(yīng)的聚集性問(wèn)題，為藥品安全性評(píng)價(jià)提供了重要依據(jù)。
3. 宣傳教育成效顯著
開(kāi)展了形式多樣的藥品不良反應(yīng)宣傳教育活動(dòng)，包括舉辦知識(shí)競(jìng)賽、制作宣傳展板、開(kāi)展線上科普等�；顒�(dòng)覆蓋了醫(yī)務(wù)人員、患者及社區(qū)居民，參與人數(shù)達(dá)xx人。通過(guò)宣傳教育，提高了公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知和防范意識(shí)，也增強(qiáng)了醫(yī)務(wù)人員報(bào)告藥品不良反應(yīng)的主動(dòng)性。
三、存在的問(wèn)題與挑戰(zhàn)
1. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的資源投入相對(duì)不足，包括人力、物力和財(cái)力等方面，影響了監(jiān)測(cè)工作的深入開(kāi)展。
2. 對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重視程度在部分科室和人員中仍有待提高，存在敷衍了事的現(xiàn)象。
3. 面對(duì)海量的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，缺乏高效的數(shù)據(jù)挖掘和分析工具，難以快速準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)潛在的藥品不良反應(yīng)信號(hào)。
四、應(yīng)對(duì)策略與改進(jìn)措施
1. 積極爭(zhēng)取更多的資源支持，合理配置人力、物力和財(cái)力。向上級(jí)部門(mén)申請(qǐng)專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)，用于監(jiān)測(cè)設(shè)備購(gòu)置、人員培訓(xùn)等方面。同時(shí)，優(yōu)化人力資源配置，提高工作效率。
2. 加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要性的宣傳和教育，通過(guò)績(jī)效考核、案例警示等方式，提高各科室和人員的重視程度。對(duì)工作表現(xiàn)突出的科室和個(gè)人進(jìn)行表彰和獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)敷衍了事的進(jìn)行批評(píng)和督促整改。
3. 引進(jìn)或開(kāi)發(fā)先進(jìn)的數(shù)據(jù)挖掘和分析工具，提高數(shù)據(jù)分析能力。加強(qiáng)與專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)合作，學(xué)習(xí)先進(jìn)的數(shù)據(jù)處理技術(shù)和方法，提升監(jiān)測(cè)工作的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。
五、未來(lái)展望
未來(lái)，我單位將繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，不斷完善監(jiān)測(cè)體系，提高監(jiān)測(cè)工作的質(zhì)量和效率。積極應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)，加強(qiáng)資源投入和數(shù)據(jù)分析能力，為保障公眾用藥安全做出更大貢獻(xiàn)。
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